Apa I基因与白癜风发病的关系

　　结果：白癜风组及正常对照组VDRAPaI基因型频率分布的Hardy-Weinberg遗传平衡检验经Hardy-Weinberg遗传平衡检验，白癜风组(n=46)χ2=2.726，P>0.05;正常对照组(n=50)χ2=0.127。P>0.05，两者均符合Hardy-Weinberg平衡群体。

　白癜风的诱因有哪些　白癜风患者VDRAPaI基因多态性分析，VDR基因经PCR扩增，得到760bP片段。进一步经限制性内切酶APaI酶切，如果显示一条带，提示扩增片段为纯合子，两条染色体皆存在G→T突变，不含酶切位点，以AA表示;如果显示三条条带，说明扩增片段为杂合子，即一条染色体上存在酶切位点而另一条染色体上为，无酶切位点，以Aa表示;如果显示两条条带，说明扩增片段为纯合子，即两条染色体均有酶切位点，以aa表示，由此可见VDR基因在APaI酶切位点具有3种基因型。

　　白癜风患者VDR基因的APaI酶切位点的基因多态性与正常对照组有统计学差异。提示APaI酶切位点的基因多态性可能与白癜风发病存在一定的关系。白癜风患者与正常对照组VDR基因APaI酶切位点的等位基因A/a分布频率存在统计学差异。白癜风组a等位基因分布频率高于正常对照组，提示等位基因a分布频率的提高可能与白癜风发病存在一定的关系。