白癜风流行病学

　　白癜风进行流行病学研究发现中15.04%患者家族史为阳性(含I、II、III级亲属)，其中一级亲属患病风险较大，其次为二级亲属;三级亲属与一般人群相比患病风险无显著性差异。80年代以前，人们曾针对白癜风提出过各种各样的遗传方式，如常染色体不完全外显遗传、常染色体隐性遗传、多因子遗传。

　　白癜风引发因素有哪些其中22对同卵双生子的发病一致性仅为23%，表明除遗传因素外，环境因素对白癜风的发病亦起重要影响作用。随着认识的深入，越来越多的学者认同白癜风是一种由多个遗传变异位点累积效应与环境因素共同作用导致的多基因遗传性疾病(复杂疾病)。

　　针对复杂疾病，明确其诱发因素和易感基因是彻底了解疾病病因和发病机制的关键。当前对复杂疾病遗传学研究的主要策略包括：全基因组扫描定位克隆、功能候选基因关联研究、定位候选克隆、全基因组关联分析研究。

　　对于复杂疾病定位克隆的研究在早期主要是模仿单基因疾病研究模式，采用连锁分析的方法，利用家系遗传信息中的重组率来计算出两基因间的染色体图距。主要包括传统的参数Lods法和非参数的受累同胞对、受累家系成员分析以及在其基础上发展起来的其它方法。这种方法较适用于已知遗传方式的单基因遗传病的基因定位，在过去的25年中，发现了超过1300个显性和隐性单基因疾病的致病基因。