2003年,对来自北美及英国的71个白人寻常型白癜风家系进行全基因组扫描,也证实了AISI与白癜风相连锁。该研究还发现AIS1不但在显性模式下,在隐性遗传模式下也达到了全基因组扫描有效连锁的水平。大约1/3的家系中白癜风的发病与该基因有关。同时该研究还发现位于7、8、1、19、22等染色体上的位点提示与白癜风连锁。
2004年在Fain的研究基础上,将上述的71个家系进一步扩展到102个(660个成员,300例白癜风患者),进一步证实了7、8号染色体上的位点AIS2与白癜风的连锁关系。另外,该研究也发现在9、11、13、17、19、22等染色体存在提示连锁的信号;并证实了研究发现,进一步将SLEV1的区间精确到4.3cM范围。
2005年,本课题组对106个中国汉族人寻常型白癜风核心家系进行全基因组扫描,发现在染色体4q13-4q21存在中国汉族人寻常型白癜风易感位点,4q13-4q21被OMIM收录并命名为AIS4。随后本课题组通过增加家系和遗传学标记进行精细定位,又发现22q12和621-22区域同样存在中国汉族人白癜风易感基因。2007年,在92个同时患有白癜风和其他自身免疫疾病高加索家系中。应用微卫星标记进行连锁分析,发现21q22区域治疗白癜风的药物提示与白癜风连锁。