白癫风的病因都有哪些观点

　　遗传学说：30%白癫风患者有家族史，遗传方式不明，Shall研究认为是综合遗传模式，近期研究表明是一种多基因疾病，系多条染色体上不连锁的多位隐性基因的相互上位作用所致。HLA研究发现。HLA一DR6可能是高度免疫反应的标志，HLA一B12、CW6、DR53可能是科威特人的易白癫风治疗费用感因子，而A19和DR52可能是保护因子;HLA一B46与阳性家族史有明显的关系，而A31和CW4与阴性家族史有关。

　　HLA相关性的差异与种族、临床类型和临床特点有关。 杂合子C4及CZ有缺陷，C4BQo等位基因的频率高于正常对照组。提示C4B基因的异常及其与HLA的关系可能是本病的危险因素。

　　角质形成细胞功能异常： 对白癫风损害的表皮进行了广泛的研究，相继发现如下结果，并推测本病是角质形成细胞原发性功能障碍的一种疾病，黑素细胞受累和免疫变化是继发性的。①表皮硫氧还蛋白还原酶活性降低，还原肤的硫氧还蛋白的含量比正常人皮肤高4倍，提示氧化还原状态受损;②角质形成细胞钙离子摄取缺陷，而钙离子是硫氧还蛋白还原酶的变构抑制剂;③角质形成细胞触酶明显减少:④角质形成细胞。肾上腺素能受体高度表达;⑤角质形成细胞能产生儿茶酚胺，刺激自身受体白殿风能根治吗使细胞内钙离子增加。这种跨膜信号在发病机制中作用未明。

　　Yu等研究非节段型白癫风患者的抗角质形成细胞抗体，发现细胞胞质中有均质状IgG沉积，活动期阳性细胞数明显多于稳定期，提示体内存在针对角质形成细胞胞浆成分的抗体，认为自身抗体可能是继发细胞损害所致。