白癫风易感基因的初步筛查

　　白癫风是由于皮肤和毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶系统的功能减退、丧失引起的。普遍认为白癫风全球人群中的发病率约为0.5%，约有5000万患者叨。而我国的白癫风患病率约为0.09%2.7%，约有1200多万患者。

　　中国人皮肤色素较深，白癫风的皮损就显得醒目，严重影响患者的容貌，白癫风的饮食注意哪些身心健康和生活质量。且白癫风是一种多基因遗传病，发病机制包括多因素，多基因的复杂过程。多基因遗传病在不同种族，不同地区存在遗传的异质性。因此，我们对广东汉族人的提示遗传位点进行精细定位，为白癫风的易感基因寻找连锁证据，缩小遗传距离。

　　22q12的微卫星位点平均信息量达到76%。平均遗传距离3.13cm，两点连锁分析揭示在D22s1163位点处获得较大连锁值。多点连锁分析提示在D22s1167-22s283两点处获得较大连锁值。根据Lander提出:首次报道位点，非参数的P值需要<0.000022便可达到有意义的连锁。因而提示了22q12位点为广东汉族人的寻常型白癫风易感位点。遗传距离为7cm，物理距离为25Mb，该区域包括15个基因;8个己知基因和7个未知基因。具体与白癫风有关的基因还需要进一步的研究。

　　但是，白癫风的致病基因还不是完全清楚。识别白癫风的所有致病基因，需收集更多的理想家系，对候选区域的基因进行仔细遴选并熟悉候选基因的功能。这些工作正在进一步的研究中。早期白癜风能治愈吗