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      白癜风患者组血清sFas浓度显著高于对照组。与先前报道结果相符。但是血清sFas浓度不随Fas-1377基因型的差异而改变。根据血清sFas浓度的不同将样本(包括患者组和对照组)分组,或将患者组和对照组分开统计分析,得到类似结果,均未发现有统计学意义的结果,进一步说明血清sFas浓度与Fas-1377基因型差异无明显相关性。

      这有可能反映的是真实情况,也有可能是因为样本例数不够大或实验本身的误差造成的。如果患者组和对照组间血清sFas浓度确实有差异,而又不是Fas-1377基因多态性改变导致的,那说明还有其他机制导致血清sFas浓度升高。

      究竟是膜结合受体的蛋白裂解增加,还是mRNA异常剪接增多使血清sFas浓度升高呢?究竟血清sFas浓度升高是导致白癜风发病危险性升高的原因,还是只是其他机制的结果,与白癜风无直接关系?这些问题都需要进一步探索和验证。

      如果白癜风患者。BLC上Fas水平降低,而血清sFas水平升高,则T细胞的凋亡更加减少,则更进一步证实了我们提出的假说。我们也考虑到黑素细胞的生长会否受Fas表达水平改变的直接影响。这需要在以后的实验中进一步验治疗白癜风的好方法证。

      总之,本部分研究更进一步从功能学的角度证实Fas凋亡通路与白癜风密切相关,其具体机制还需要进一步研究。


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