白癜风是很难治愈的,其特点就是无痛感,但其发病症状明显,病情易蔓延,易复发,影响美观。大家都说白癜风的治疗难度比较大,很多患者没去检查就去找治疗方法了。要对症治疗查出白癜风的病因才是关键。兰州白癜风医院的医生为大家详细解答。
1、福格特-小柳-哈拉达综合症(Vogt-Koyanagi-Harada综合症):又名脑炎、眼病、白斑综合症。是一种伴有神经病变的眼皮肤综合症。发于30-40岁年龄组。病因未明,可能与免疫、遗传因素有关。发病前可先有发热或脑炎、脑膜炎的症状,但也可无这些症状。几乎所有患者均发生双侧性眼色素膜炎。伴有视力减退或睫状体充血等,经数月或一年左右,眼色素膜炎可有不同程度的恢复,造成永久性失明者较少见。在葡萄膜炎发作后3周~3个月内发生对称性的白癜风样改变,往往发生于眼的附近,对称分布,约半数患者发生脱发,约80%~90%的患者毛发变为灰白色或灰色,头发、眉毛、睫毛及腋毛脱落。约50%的患者伴有耳聋、耳鸣及听觉障碍。皮损处缺乏黑色素细胞。
2、瓦登伯格综合症(Waardenburg综合症):又称内眦皱裂、耳聋综合症。本病为少见的常染色体显性遗传综合症。主要特征表现有:内眦与泪小点横向异位、鼻根宽高、先天性耳聋、虹膜异色、白色额发及融合眉。
3、眼、皮肤、耳综合症(Alezzandrini综合症):又称单侧视网膜炎白癜风综合症。多发生于青壮年,其特点为先发生一侧性视网膜炎,其早期症状以单眼视力减退为主。数月后在同侧面部出现白斑和额部白发,或可伴有双侧耳聋。
4、切迪阿克-希加西综合症(Chediak-Higashi综合症):又称白细胞异常白化病综合症,本病系常染色体隐性遗传,常有近亲结婚史。可能与各种类型的膜旁细胞器的遗传缺陷有关。本病自幼年发病,呈进行性发展。主要特征为皮肤白化病,易感染和白细胞异常。疾病晚期可有肝、脾、淋巴结肿大,常死于恶性淋巴瘤。
5、软骨发育异常血管综合症(Maffucci综合症):病因不明,有学者认为有家族遗传倾向,也有学者认为无遗传性,男女均可发病,但以男孩多见
6、齐—马综合症(Ziprkowski—Margolis综合症):又称白化病、聋哑综合症,本病为X性连锁遗传,表现为皮肤斑驳样色素过度沉着区、毛发色素脱失、先天性耳聋、虹膜异色。
7、Tietz综合症:其特点为皮肤发白,如白化病,但伴有眉毛发育不全及聋哑。
白癜风仅表现为皮肤色素脱失性白斑,可伴有白发,但不伴有其它异常。当皮肤出现白斑的同时,应仔细检查是否伴有其它异常的表现,注意综合考虑及鉴别。
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