基因与白癜风病情

　　MC1R基因编码黑素细胞刺激激素受体，对黑素的生成起到重要作用。人类ASIP基因编码一个132个氨基酸的蛋白，有连接黑素细胞刺激激素和黑素细胞刺激激素受体的作用。有研究报道ASIP的SNP与人体色素沉着有关，白癜风发病可能与MC1R和ASIP等位基因联合作用有关。

　　2003年，对114例韩国白癜风患者和111名正常对照进行的病例对照研究，采用直接测序和PCR-RFLP方法分析MC1R基因和ASIP基因的多态现象，发现在患者中同时携带MC1R基因G274A和ASIP基因3'UTR8818A-G这2个SNP的频率高于对照，但未达到显著性。

　　2008年，也采用直接测序和PCR-PFLR方法分析MC1R基因编码区域和ASIP基因非翻译区域中SNP对白癜风发病的影响。ASIP基因3'UTRSNP在97例患者和59个对照(按照皮肤类型，毛发和眼睛颜色匹配)中分布无差异。在浅肤色的108个患者和70个对照中进行比较发现，MC1R基因C478T在对照中频率明显增高，提示该等位基因为保护因素。

　　除上述基因外，在不同人群中还有部分小样本量白癜风候选基因研究报道，如：土耳其人群中的MBL2;韩国人群中的EDN1、TXNDC5、TSLP;中国人群中的CO白癜风较好的治疗方法X2、SCF、SCGF以及FAS与白癜风易感性相关。